Cyramza ® (Ramucirumab)

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Cyramza® (ramucirumab): Almacenamiento y estabilidad de viales en uso

Ramucirumab se debe utilizar inmediatamente una vez abierto. Las condiciones de almacenamiento previas al uso son responsabilidad del usuario. La estabilidad demostrada una vez abierto es de entre 2 ºC y 8 ºC durante 24 horas o durante 4 horas a 25 ºC

Información adicional

Preparar la solución para perfusión usando técnicas asépticas para garantizar la esterilidad de la disolución preparada.1

La solución para perfusión de ramucirumab no contiene conservantes antimicrobianos, cuando se prepara según las indicaciones. 1

Se ha demostrado la estabilidad química y física rutinaria de ramucirumab una vez diluido con una solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) entre 2 ºC y 8 ºC durante 24 horas o durante 4 horas a 25 ºC. Desde un punto de vista microbiológico, el medicamento se debe utilizar inmediatamente. Si no se utiliza de forma inmediata, el tiempo y las condiciones de almacenamiento previas al uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horas entre 2 ºC y 8 ºC, a no ser que la dilución haya tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas. 1

No congelar ni agitar la solución para perfusión. 1

Los medicamentos de administración parenteral, se deben examinar visualmente antes de la administración para descartar la presencia de partículas. Si se identifican partículas, el vial se debe deshechar.1

Desechar cualquier remanente de ramucirumab en el vial dado que el medicamento no contiene conservantes antimicrobianos. 1

Referencias

1. Cyramza [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

Fecha última revisión: 2020 M08 07


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