Cyramza ® (Ramucirumab)

Puede consultar la ficha técnica completa en el siguiente link: Ficha técnica Cyramza

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Cyramza® (ramucirumab): administración

Ramucirumab se debe diluir con una solución inyectable de cloruro de sodio y administrarse utilizando un filtro de entrada de baja unión a proteínas de 0,22 micrones para la perfusión en aproximadamente 60 minutos.

Administración de ramucirumab: preparación

Preparar la solución para perfusión usando técnicas asépticas para garantizar la esterilidad de la disolución preparada.1

Cada vial es para un solo uso. 1

1.- Antes de la dilución se debe comprobar el contenido de los viales para detectar la posible existencia de partículas o cambios de color (el concentrado para solución para perfusión debe ser de transparente a ligeramente opalescente y de tinte incoloro a ligeramente amarillo sin partículas visibles). Si se identifican partículas o alteraciones del color, el vial se debe desechar.
2.- Calcular la dosis y el volumen de ramucirumab necesarios para preparar la solución para perfusión.
      a.- Los viales contienen 100 mg o 500 mg en solución a 10 mg/ml de ramucirumab
3.- Diluir ramucirumab para alcanzar un volumen final de 250 mL. Utilizar únicamente como diluyente cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %) solución inyectable.
      a.- En caso de uso de un envase precargado para perfusión intravenosa: Según el volumen de ramucirumab calculado, retirar el volumen correspondiente de solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %) del envase precargado de 250 ml para perfusión intravenosa. El paso del volumen de ramucirumab calculado al envase para perfusión intravenosa se debe realizar asépticamente. El volumen total final del envase debe ser 250 ml.
      b.- En caso de uso de un envase vacío para perfusión intravenosa: el paso de volumen de ramucirumab calculado al envase para perfusión intravenosa vacío se debe realizar asépticamente. Añadir una cantidad suficiente de solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %) al envase para alcanzar un volumen total de 250 ml.
4.- El envase se debe invertir cuidadosamente para garantizar una mezcla adecuada.
      a.- NO CONGELAR NI AGITAR la solución para perfusión.
      b.- NO diluir con otras soluciones o coperfundir con otros medicamentos o electrolitos.
5.- Los medicamentos de administración parenteral, se deben examinar visualmente antes de la administración para descartar la presencia de partículas. Si se identifican partículas, el vial se debe desechar.
6.- Desechar cualquier porción de ramucirumab remanente en el vial dado que el medicamento no contiene conservantes antimicrobianos1,2

Administración de ramucirumab

Administrar ramucirumab mediante perfusión intravenosa únicamente. No se debe administrar en bolo intravenoso o inyección rápida.1

Administrar ramucirumab diluido a través de una bomba de perfusión. Se debe utilizar una vía de perfusión separada con un filtro de entrada de baja unión a proteínas de 0,22 micrones para la perfusión y al finalizar la perfusión se debe lavar la vía con solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%).1

Referencias

1. Cyramza [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

2. Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o una de sus filiales.

Información adicional relacionada

Fecha última revisión: 2019 M08 12

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