Verzenios ® (Abemaciclib)

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

¿Cuál es la posología y forma de administración recomendada de Verzenios® (abemaciclib) en pacientes con cáncer de mama metastásico?

La dosis recomendada de abemaciclib es 150 mg dos veces al día cuando se utiliza en combinación con hormonoterapia.

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¿Durante cuánto tiempo debe tomarse abemaciclib? 

Abemaciclib se debe tomar de forma continuada mientras el paciente obtenga beneficio clínico del tratamiento o hasta que se presente una toxicidad inaceptable.1

¿Cómo se administra abemaciclib?

Los pacientes deben:

  • tomar abemaciclib con o sin alimentos;
  • evitar el pomelo o el zumo de pomelo;
  • tomar las dosis a las mismas horas cada día; y
  • tragar el comprimido entero.1

¿Cuándo es necesario modificar la dosis de abemaciclib?

Se recomienda modificar la dosis en función de la seguridad y la tolerabilidad individuales.

El manejo de las reacciones adversas, como diarrea, toxicidades hematológicas, hepatotoxicidad o neumonitis, puede requerir la interrupción o reducción de la dosis, o ambas cosas.1

Consulte para información más detallada en la ficha técnica de Verzenios.1 

¿Cómo se trata una sobredosis de abemaciclib?

No se conoce ningún antídoto para tratar la sobredosis de abemaciclib. Los pacientes pueden desarrollar fatiga y diarrea. Proporcione tratamiento general de soporte.1

¿Es necesario modificar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática?

Solo es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática grave (clase Child Pugh C). En estos pacientes, se recomienda una reducción de la frecuencia de dosis a una vez al día. 

No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child Pugh A) o moderada (clase Child Pugh B).1

¿Es necesario modificar la dosis en pacientes con insuficiencia renal?

No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. No se dispone de datos en pacientes con insuficiencia renal grave, enfermedad renal en etapa terminal, o en pacientes en diálisis.1

Referencias bibliográficas

1Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o una de sus filiales.

Fecha última revisión: 28 de julio de 2021


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