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Verzenios ® (Abemaciclib)
La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.
Verzenios se debe tomar de forma continua durante dos años, o hasta que se produzca una recurrencia de la enfermedad o una toxicidad inaceptable.1
Verzenios debe tomarse de forma continua mientras el paciente obtenga un beneficio clínico del tratamiento o hasta que se produzca una toxicidad inaceptable.1
Si un paciente vomita u omite una dosis de Verzenios, se le debe indicar que tome la siguiente dosis a la hora programada: no se debe tomar una dosis adicional.1
Los pacientes deben:
Se recomienda modificar la dosis en función de la seguridad y la tolerabilidad individuales.
El manejo de las reacciones adversas, como diarrea, toxicidades hematológicas, hepatotoxicidad o neumonitis, puede requerir la interrupción o reducción de la dosis, o ambas cosas.2
Consulte para información más detallada en la ficha técnica de Verzenios.1
No se conoce ningún antídoto para tratar la sobredosis de abemaciclib. Los pacientes pueden desarrollar fatiga y diarrea. Proporcione tratamiento general de soporte.1
Solo es necesario ajustar la dosis de abemaciclib en pacientes con insuficiencia hepática grave (clase Child Pugh C). En estos pacientes, se recomienda una reducción de la frecuencia de dosis a una vez al día.1
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child Pugh A) o moderada (clase Child Pugh B).1
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. No se dispone de datos en pacientes con insuficiencia renal grave, enfermedad renal en etapa terminal, o en pacientes en diálisis.2
1Verzenios [resumen de las características del producto]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.
2Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o una de sus filiales.
NOTA ADICIONAL
La nueva indicación de cáncer de mama en estadios iniciales, autorizada por las autoridades sanitarias europeas con fecha 1 de abril 2022, está actualmente en trámite ante las autoridades sanitarias españolas para determinar las condiciones de financiación pública.
Fecha última revisión: 27 de septiembre de 2021
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