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Verzenios ® (Abemaciclib)
La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.
¿Cuál es la posología y forma de administración recomendada de Verzenios® (abemaciclib)?
La dosis recomendada de abemaciclib es 150 mg dos veces al día cuando se utiliza en combinación con hormonoterapia.
ES_cFAQ_ABE027_DOSING_ADMINISTRATION
es
¿Durante cuánto tiempo debe tomarse abemaciclib?
Cáncer de mama en estadios iniciales
Verzenios se debe tomar de forma continua durante dos años, o hasta que se produzca una recurrencia de la enfermedad o una toxicidad inaceptable.1
Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico
Verzenios debe tomarse de forma continua mientras el paciente obtenga un beneficio clínico del tratamiento o hasta que se produzca una toxicidad inaceptable.1
Si un paciente vomita u omite una dosis de Verzenios, se le debe indicar que tome la siguiente dosis a la hora programada: no se debe tomar una dosis adicional.1
¿Cómo se administra abemaciclib?
Los pacientes deben:
- tomar abemaciclib con o sin alimentos;
- evitar el pomelo o el zumo de pomelo;
- tomar las dosis a las mismas horas cada día; y
- tragar el comprimido entero.2
¿Cuándo es necesario modificar la dosis de abemaciclib?
Se recomienda modificar la dosis en función de la seguridad y la tolerabilidad individuales.
El manejo de las reacciones adversas, como diarrea, toxicidades hematológicas, hepatotoxicidad o neumonitis, puede requerir la interrupción o reducción de la dosis, o ambas cosas.2
Consulte para información más detallada en la ficha técnica de Verzenios.1
¿Cómo se trata una sobredosis de abemaciclib?
No se conoce ningún antídoto para tratar la sobredosis de abemaciclib. Los pacientes pueden desarrollar fatiga y diarrea. Proporcione tratamiento general de soporte.1
¿Es necesario modificar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática?
Solo es necesario ajustar la dosis de abemaciclib en pacientes con insuficiencia hepática grave (clase Child Pugh C). En estos pacientes, se recomienda una reducción de la frecuencia de dosis a una vez al día.1
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase Child Pugh A) o moderada (clase Child Pugh B).1
¿Es necesario modificar la dosis en pacientes con insuficiencia renal?
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. No se dispone de datos en pacientes con insuficiencia renal grave, enfermedad renal en etapa terminal, o en pacientes en diálisis.2
Referencias bibliográficas
1Verzenios [resumen de las características del producto]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.
2Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o una de sus filiales.
NOTA ADICIONAL
La nueva indicación de cáncer de mama en estadios iniciales, autorizada por las autoridades sanitarias europeas con fecha 1 de abril 2022, está actualmente en trámite ante las autoridades sanitarias españolas para determinar las condiciones de financiación pública.
Fecha última revisión: 27 de septiembre de 2021
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