Trulicity ® (dulaglutida)

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

¿Cómo se puede cambiar un paciente tratado con otro agonista del receptor GLP-1 a Trulicity® (dulaglutida)?

Eli Lilly and Company no ha estudiado los efectos del cambio de otro AR GLP-1 a dulaglutida.

Información según la ficha técnica

Dulaglutida es un agonista del receptor GLP-1 (AR GLP-1) indicado para administración una vez a la semana como complemento de la dieta y el ejercicio para el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 no suficientemente controlada.1 

¿Qué debe ser considerado en el cambio?

El médico debe seguir su criterio clínico y considerar el control glucémico del paciente a la hora de decidir cómo cambiar de un AR GLP-1 a otro. 

Cuando se cambie a un paciente desde otro AR GLP-1 a dulaglutida, se debe considerar la ficha técnica del AR GLP-1 correspondiente y el perfil farmacocinético, incluidos los siguientes aspectos:

  • inicio de la acción,

  • duración de la acción,

  • semivida,

  • tiempo hasta alcanzar el estado estacionario, e

  • información sobre omisión de dosis.

Encuentre las propiedades farmacocinéticas mencionadas para dulaglutida en Tabla 1.

Tabla 1. Propiedades farmacocinéticas de dulaglutida1,2

Inicio de la acción

La mejora del control glucémico comienza después de la primera administración.

Duración de la acción

La mejora del control glucémico se mantiene durante todo el intervalo de dosificación una vez a la semana.

Semivida

Aproximadamente 5 días.

Tiempo hasta alcanzar el estado estacionario

Se consiguen concentraciones en estado estacionario transcurridas entre 2 y 4 semanas.

Información sobre omisión de dosis.

Una vez que se alcanza el estado de estacionario, omitir 2 o más dosis consecutivas puede resultar en concentraciones subterapéuticas de dulaglutida.

Referencias

1. Trulicity [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

2. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.

Fecha última revisión: 26 de mayo de 2021


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