Después de la administración oral, lasmiditán se absorbe rápidamente con una mediana de tiempo de concentración máxima observada del fármaco (t_máx) de 1,8 horas. En pacientes con migraña, la farmacocinética (FC) de lasmiditán no varió durante un ataque de migraña en comparación con la FC observada durante el período interictal.1

En el intervalo de dosis clínicas de 50 a 200 mg, se prevé que la biodisponibilidad absoluta sea de entre el 50 % y el 58 %, sobre la base de los resultados del análisis farmacocinético de la población.1

La unión de lasmiditán a proteínas humanas en plasma es de, aproximadamente, entre el 55 % y el 60 % y es independiente de la concentración entre 15 y 500 ng/ml. El volumen de distribución medio estimado fue de 304 l, lo que sugiere la distribución del fármaco en los tejidos.1,2