Rayvow ®▼ (lasmiditán)

Pendiente de precio y financiación

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

¿Cómo se absorbe y distribuye Rayvow® (lasmiditán)?

Lasmiditán se absorbe rápidamente después de la administración oral y se distribuye en los tejidos corporales.

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Absorción de lasmiditán

Después de la administración oral, lasmiditán se absorbe rápidamente con una mediana de tiempo de concentración máxima observada del fármaco (tmáx) de 1,8 horas. En pacientes con migraña, la farmacocinética (FC) de lasmiditán no varió durante un ataque de migraña en comparación con la FC observada durante el período interictal.1

En el intervalo de dosis clínicas de 50 a 200 mg, se prevé que la biodisponibilidad absoluta sea de entre el 50 % y el 58 %, sobre la base de los resultados del análisis farmacocinético de la población.1

Efecto de los alimentos en la absorción de lasmiditán

Es posible tomar lasmiditán acompañado de alimentos o solo.1 

La administración de lasmiditán con comidas ricas en grasas

  • aumentó la concentración media máxima observada de lasmiditán (Cmáx) y los valores del área bajo la curva (ABC) en un 22 % y un 19 %, respectivamente, y
  • retrasó el tmáx en una hora.

No se espera que esta diferencia en la exposición sea clínicamente significativa. En los ensayos de eficacia clínica, lasmiditán se administró sin tener en cuenta los alimentos.1

Distribución de lasmiditán

La unión de lasmiditán a proteínas humanas en plasma es de, aproximadamente, entre el 55 % y el 60 % y es independiente de la concentración entre 15 y 500 ng/ml. El volumen de distribución medio estimado fue de 304 l, lo que sugiere la distribución del fármaco en los tejidos.1,2

Referencias

1Rayvow [Ficha Técnica]. Eli Lilly Nederland B.V., Países Bajos.

2Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o uno de sus subsidiarios.

Nota: Este medicamento, autorizado por las autoridades sanitarias europeas con fecha 17 de agosto, 2022, está actualmente en trámite ante las autoridades sanitarias españolas para determinar las condiciones de financiación pública.

Fecha última revisión: 10 de agosto de 2021


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