El médico debe usar su juicio clínico y considerar la respuesta glucémica y las necesidades del paciente al decidir cómo hacer la transición de un agonista del receptor GLP-1 a tirzepatida.1

Al pasar de un agonista del receptor de GLP-1 a tirzepatida , deben considerarse las fichas técnicas tanto de tirzepatida como del agonista del receptor de GLP-1 en cuestión. Los perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos también deben ser considerados, incluyendo 

• dosificación y administración
• perfil de seguridad
• inicio de acción
• duración de la acción
• vida media 
• tiempo hasta el estado estacionario, y 
• información sobre dosis omitidas.1

NOTA: Este medicamento, autorizado por las autoridades sanitarias europeas con fecha 15 de septiembre, 2022, está actualmente en trámite ante las autoridades sanitarias españolas para determinar las condiciones de financiación pública.