Baqsimi® (glucagón nasal en polvo): propiedades farmacodinámicas en adultos

Información detallada

Tras la administración de 3 mg de glucagón nasal en polvo en pacientes adultos con diabetes tipo 1, los niveles de glucosa comenzaron a aumentar a los 5 minutos. A los 10 minutos, el nivel medio de glucosa estaba por encima de 70 mg/dl (3,9 mmol/l). El aumento medio máximo de glucosa fue de 140 mg/dl (7,8 mmol/l).¹

Efecto de aumento de glucosa en el Estudio 1

Tanto glucagón nasal como el glucagón por vía i.m. provocaron un aumento similar de la glucemia (Figura 1).²

Figura 1. Media de las concentraciones de glucemia tras la administración de glucagón nasal y del glucagón por vía i.m.²

Siglas y abreviaturas: Absoulute values (mean ±SD): Valores absolutos, (mediana, desviación estandar); G i.m.; glucagón por vía intramuscular; GN = glucagón nasal (polvo nasal de glucagón); i.m. = por vía intramuscular

Otros parámetros

El género y el peso corporal no tuvieron un efecto clínicamente significativo sobre la farmacodinamia de glucagón nasa en polvo.¹

El resfriado común con congestión nasal con o sin uso concomitante de un descongestivo no afectó a la farmacodinamia de glucagón nasal en polvo.¹

Referencias

1. Baqsimi [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

2. Suico JG, Hövelmann U, Zhang S, et al. Glucagon administration by nasal and intramuscular routes in adults with type 1 diabetes during insulin-induced hypoglycaemia: a randomised, open-label, crossover study. Diabetes Ther. 2020;11(7):1591-1603. https://doi.org/10.1007/s13300-020-00845-7

Glosario

i.m = intramuscular