Baqsimi ® (glucagón nasal en polvo)

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Baqsimi® (glucagón nasal en polvo): propiedades farmacodinámicas en adultos

El aumento medio máximo de glucosa en adultos fue de 140 mg/dl después de la administración de glucagón nasal.

Información detallada

Tras la administración de 3 mg de glucagón nasal en polvo en pacientes adultos con diabetes tipo 1, los niveles de glucosa comenzaron a aumentar a los 5 minutos. A los 10 minutos, el nivel medio de glucosa estaba por encima de 70 mg/dl (3,9 mmol/l). El aumento medio máximo de glucosa fue de 140 mg/dl (7,8 mmol/l).1

Efecto de aumento de glucosa en el Estudio 1

Tanto glucagón nasal como el glucagón por vía i.m. provocaron un aumento similar de la glucemia (Figura 1).2

Figura 1. Media de las concentraciones de glucemia tras la administración de glucagón nasal y del glucagón por vía i.m.2

Siglas y abreviaturas: Absoulute values (mean ±SD): Valores absolutos, (mediana, desviación estandar); G i.m.; glucagón por vía intramuscular; GN = glucagón nasal (polvo nasal de glucagón); i.m. = por vía intramuscular

Otros parámetros

El género y el peso corporal no tuvieron un efecto clínicamente significativo sobre la farmacodinamia de glucagón nasa en polvo.1

El resfriado común con congestión nasal con o sin uso concomitante de un descongestivo no afectó a la farmacodinamia de glucagón nasal en polvo.1

Referencias

1. Baqsimi [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.

2. Suico JG, Hövelmann U, Zhang S, et al. Glucagon administration by nasal and intramuscular routes in adults with type 1 diabetes during insulin-induced hypoglycaemia: a randomised, open-label, crossover study. Diabetes Ther. 2020;11(7):1591-1603. https://doi.org/10.1007/s13300-020-00845-7

Glosario

i.m = intramuscular 

Fecha última revisión: 2019 M07 24


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