Baqsimi ® (glucagón nasal en polvo)

La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.

Baqsimi® (glucagón nasal en polvo): farmacodinámica en pacientes pediátricos

Los incrementos medios máximos de glucosa desde los valores basales tras la administración de glucagón nasal en pacientes pediátricos con DMT1 (de 4 a <17 años) fueron de 7,6; 7,7 y 6,3 mmol/l según los intervalos de edades.

Información detallada

Tras administrar glucagón nasal en niños y adolescentes con DMT1 (de 4 a <17 años), los incrementos medios máximos desde los valores basales fueron

  • 7,6 mmol/l (137 mg/dl) para la cohorte de niños de 4 a <8 años

  • 7,7 mmol/l (138 mg/dl) para la cohorte de niños de 8 a <12 años, y

  • 6,3 mmol/l (114 mg/dl) para la cohorte de adolescentes de 12 a <17 años.1

Figura 1. Concentración media de glucosa a lo largo del tiempo en pacientes pediátricos con Diabetes Tipo 1 tras la administración de glucagón nasal2

Mean glucose (mmol/L) = media de glucosa (mmol/l)

Referencias

1. Sherr JL, Ruedy KJ, Foster NC, et al; T1D Exchange Intranasal Glucagon Investigators. Glucagon nasal powder: a promising alternative to intramuscular glucagon in youth with type 1 diabetes. Diabetes Care. 2016;39(4):555-562. https://doi.org/10.2337/dc15-1606

2. Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o una de sus filiales.

Glosario

DMT1 = diabetes mellitus tipo 1

Fecha última revisión: 2019 M07 24


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