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Baqsimi ® (glucagón nasal en polvo)
La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.
Absorción
La absorción de glucagón por vía nasal alcanzó valores medios del pico de concentración en plasma de 6130 pg/ml a los 15 minutos.1
Biodisponibilidad
En un estudio de hipoglucemia causada por la insulina en adultos con DMT1, la media de la exposición plasmática total al glucagón tras la administración de 3 mg de glucagón nasal fue aproximadamente el 80 % de la observada con la administración de 1 mg de glucagón por vía intramuscular. Esto sugiere que la biodisponibilidad relativa de glucagón nasal es aproximadamente el 25-30 % de la observada con la administración de glucagón por vía intramuscular.2
Distribución
El volumen aparente de distribución de glucagón administrado por vía nasal fue de aproximadamente 885 l.1
Metabolismo
Es sabido que glucagón se degrada en el hígado, los riñones y el plasma.1
Eliminación
La semivida de glucagón administrado por vía nasal fue de aproximadamente 38 minutos.2
Población pediátrica
En pacientes pediátricos (de 4 a < 17 años), la absorción de glucagón por vía nasal alcanzó valores medios del pico de concentración en plasma entre los 15 y los 20 minutos.1
La mediana de la semivida fue de 21-31 minutos cuando se administró por vía intranasal.2
Poblaciones especiales
No se han realizado estudios específicos para evaluar la insuficiencia renal o hepática.1
El resfriado común con congestión nasal con o sin uso concomitante de un descongestivo no afectó a la farmacocinética tras la administración por vía nasal.1
1. Baqsimi [summary of product characteristics]. Eli Lilly Nederland B.V., The Netherlands.
2. Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o una de sus filiales.
Glosario
DMT1 = diabetes mellitus tipo 1
Fecha última revisión: 2019 M07 24
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