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Abasaglar ® (insulina glargina)
La siguiente información se proporciona en respuesta a su consulta y no está destinada a la promoción del medicamento.
Se llevaron a cabo un total tres estudios aleatorizados, con enmascaramiento doble, dos grupos de tratamiento cruzados y cuatro períodos, en un único centro, en los que se aplicó una técnica de clamp euglucémico en personas sanas para evaluar la similitud de los parámetros FC y FD entre
Abasaglar
la versión de Lantus autorizada en EE. UU, y
la versión de Lantus autorizada en la Unión Europea.1
La mediana del inicio de acción de Abasaglar, definida como el momento en el que se produjo el primer cambio en la velocidad de infusión de la glucosa tras la dosis, fue similar entre los gupos de estudio y varió entre
0,81 y 2,10 horas para Abasaglar
1,70 y 1,87 horas para la versión de Lantus autorizada en EE.UU, y
0,83 y 2,13 horas para la versión de Lantus autorizada en la Unión Europea.1
El inicio de acción de Abasaglar
varía en función de la dosis y de la población de paciente, y
se prevé que sea más rápido en pacientes con DM que en las personas sanas.2
1. Linnebjerg H, Lam ECQ, Seger ME, et al. Comparison of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of LY2963016 insulin glargine and EU- and US-approved versions of Lantus insulin glargine in healthy subjects: three randomized euglycemic clamp studies. Diabetes Care. 2015;38(12):2226-2233. http://dx.doi.org/10.2337/dc14-2623
2. Datos de archivo, Eli Lilly and Company y/o una de sus filiales.
Glosario
Abasaglar = Abasaglar® (insulina glargina) 100 unidades/ml
DM = diabetes mellitus
EE. UU. = Estados Unidos
FC = farmacocinética
FD = farmacodinámica
Lantus = Lantus® (insulina glargina) 100 unidades/ml
UE = Unión Europea
Fecha última revisión: 2019 M10 07
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